Produktportfolio
Entdecken Sie unser vollständiges Sortiment an hochreinen Forschungssubstanzen.
Melanocortin-Rezeptor-Agonist (überwiegend MC1R; α-MSH-Analogon)
Afamelanotide
Synthetisches superpotentes lineares α-MSH-Analogon ([Nle⁴, D-Phe⁷]-α-MSH); MC1R-Agonist, der die kutane Eumelanogenese stimuliert — als Scenesse® zugelassen von FDA (2019), EMA (2014), TGA (2020) zur Photoprotektion bei erythropoetischer Protoporphyrie.
Details ansehenStoffwechsel-Fragment — engineered 16-aa lipolytisches hGH-Fragment-Analogon mit zusätzlichem N-terminalem Tyrosin (Forschungsreagenz; gescheiterter klinischer Adipositas-Kandidat)
AOD-9604
16-Aminosäure synthetisches Peptid (YLRIVQCRSVEGSCGF), abgeleitet aus dem C-terminalen lipolytischen hGH-Fragment (Reste 177–191) mit zusätzlichem N-terminalem Tyrosin. NICHT von der FDA, EMA, Health Canada oder australischer TGA als Therapeutikum zugelassen. Die Phase-2b-OPTIONS-Studie (n=536, 24 Wochen) verfehlte den primären Gewichtsverlust-Endpunkt; das Adipositas-Programm wurde 2007 eingestellt. Auf der WADA-Verbotsliste 2026 unter Klasse S0 (mit sekundärer S2-Lesart). Ausschließlich für Forschungszwecke.
Details ansehenSynthetisches zytoprotektives Pentadecapeptid (Gewebereparatur / Heilungsforschung)
BPC-157
Synthetisches 15-Aminosäuren-Pentadecapeptid (PL-14736), abgeleitet aus einem Fragment eines 60-aa-Proteins aus humanem Magensaft. Vorgeschlagene zytoprotektive und angiogene Aktivität ist überwiegend aus präklinischen Nagetier- und In-vitro-Daten abgeleitet; ausschließlich für Forschungszwecke und nicht zugelassen.
Details ansehenFixkombination Amylin/CTR-Agonist + GLP-1-Rezeptoragonist (Inkretin-Klasse)
CagriSema
Investigative einmal wöchentliche Fixkombination aus Cagrilintid (langwirksamer Amylin/Calcitonin-Rezeptoragonist) und Semaglutid (langwirksamer GLP-1-Rezeptoragonist) von Novo Nordisk; FDA-Zulassungsantrag im Dezember 2025 eingereicht.
Details ansehenGHRH(1-29)-Analogon mit Drug-Affinity-Complex (Wachstumshormon-Sekretagogum, GRF-Klasse)
CJC-1295
Investigatives, tetra-substituiertes GHRH(1-29)-Analogon von ConjuChem (Kanada). Existiert in zwei klar zu unterscheidenden Formen — CJC-1295 mit DAC (kovalent albumingebunden, Halbwertszeit ~6–8 Tage) und CJC-1295 ohne DAC / Modified GRF 1-29 (kurz wirksam, t½ ~30 min). Höchste erreichte Phase: Phase 2 (NCT00267527, 2006 abgebrochen). Nicht zugelassen.
Details ansehenInvestigationelles peptidomimetisches Tripeptid (Cognitive-Nootropic-Forschung — Angiotensin-IV-Analogon, HGF/c-Met-positiver Modulator)
Dihexa
Investigationelles, von Angiotensin IV abgeleitetes peptidomimetisches Tripeptid (PNB-0408), das im Harding/Wright-Labor an der Washington State University als positiver Modulator des HGF/c-Met-Systems berichtet wird. NICHT von der FDA, EMA oder einer anderen Behörde zugelassen. Null registrierte humane Studien (ClinicalTrials.gov-v2-Audit 2026-05-02). Begrenzte Humandaten — präklinische Berichte nur. WADA-Klasse S0. Ausschließlich für Forschungszwecke.
Details ansehenInvestigationelles Neuropeptid (kognitiv / nootrop — Schlaf-EEG-Slow-Wave-Modulation, Stress / HPA-Achse, nicht-opioider Antinozizeption, REZEPTOR UNIDENTIFIZIERT)
DSIP
DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) ist ein 9-Aminosäure-Neuropeptid mit der Sequenz WAGGDASGE, 1977 von Schoenenberger und Monnier in Basel isoliert. NICHT von der FDA, EMA oder einer anderen Behörde zugelassen. Null registrierte humane Studien (ClinicalTrials.gov-v2-Audit 2026-05-02). REZEPTOR UNIDENTIFIZIERT — nach 40+ Jahren Forschung ist kein DSIP-Rezeptor kloniert oder pharmakologisch validiert worden. KEIN klassisches Sedativum, KEIN Benzodiazepin-Alternativpräparat. Begrenzte Humandaten — präklinische Berichte und kleine unkontrollierte Beobachtungen. Ausschließlich für Forschungszwecke.
Details ansehenMitochondrial-zielendes synthetisches Tetrapeptid (Szeto-Schiller- / MTP-Klasse) — Mitochondrien-/Langlebigkeitsforschung; FDA-zugelassen 2025 für Barth-Syndrom (FORZINITY)
Elamipretide
Synthetisches mitochondrial-zielendes Tetrapeptid (Szeto-Schiller-Klasse, SS-31 / MTP-131 / Bendavia / Forzinity) — H-D-Arg-Tmt-Lys-Phe-NH₂. Am 19. September 2025 von der FDA als FORZINITY (NDA 215244) zur beschleunigten Zulassung bei Barth-Syndrom (≥30 kg) zugelassen — die erste FDA-Zulassung eines mitochondrial-zielenden Peptid-Therapeutikums und die erste Therapie für das Barth-Syndrom überhaupt. EMA: nicht zugelassen. Alle anderen Indikationen bleiben investigativ; ausschließlich für Forschungszwecke außerhalb der Barth-Indikation.
Details ansehenSynthetisches Pineal-Tetrapeptid (AEDG, Bioregulator-Klasse — Mitochondrien-/Langlebigkeitsforschung)
Epitalon
Synthetisches Tetrapeptid Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG), modelliert auf der aktiven Fraktion des bovinen Pineal-Extrakts Epithalamin. In-vitro-Telomerase-Befunde wurden 2025 unabhängig repliziert; humane Daten beschränken sich auf kleine, einzentrige offene Beobachtungsstudien aus einer einzigen Forschungsgruppe. Ausschließlich für Forschungszwecke; nicht von FDA oder EMA zugelassen.
Details ansehenSenolytisches D-retro-inverso-Peptid (Mitochondrien-/Langlebigkeitsforschung — selektive Senolyse)
FOXO4-DRI
Synthetisches D-retro-inverso-Peptid (≈ 46 Aminosäuren), das als selektives Senolytikum die FOXO4-p53-Protein-Protein-Interaktion in seneszenten Zellen kompetitiv stört. Konjugiert mit einer HIV-TAT-abgeleiteten zellpenetrierenden Peptid-Fracht. Nicht von der FDA, EMA, MHRA, PMDA, Health Canada, TGA, NMPA oder ANVISA zugelassen. Begrenzte Humandaten — präklinische Berichte nur. WADA-Klasse S0. Ausschließlich für Forschungszwecke.
Details ansehenStoffwechsel-Fragment — natürliches endogenes C-terminales 16-aa-lipolytisches hGH-Fragment (Reste 176–191), GH-Rezeptor-unabhängige Pharmakologie (kein JAK2/STAT5, keine IGF-1-Erhöhung), Forschungsreagenz ohne registrierte humane Phase-2/3-RCT
GH FRAG 176-191
Natürliches C-terminales 16-Aminosäure-Fragment des humanen Wachstumshormons (Reste 176–191 von hGH / UniProt P01241), Sequenz YLRIVQCRSVEGSCGF mit intramolekularer Cys¹⁸²-Cys¹⁸⁹-Disulfidbrücke. NICHT von der FDA, EMA, Health Canada oder TGA für irgendeine Indikation zugelassen. FDA Section 503A Kategorie 2 (Oktober 2019, unzureichende Sicherheits-/Wirksamkeitsdaten). KEINE registrierte humane Phase-2-/3-RCT des unmodifizierten Fragments existiert — die nächstliegende humane Evidenz stammt aus der AOD-9604 Phase-2b-OPTIONS-Studie (n=536, 24 Wochen), die ihren primären Gewichtsverlust-Endpunkt VERFEHLTE. WADA Klasse S0 (möglich sekundär S2.2). Ausschließlich für Forschungszwecke.
Details ansehenEndogenes Cu(II)-bindendes Tripeptid (Kosmetik-Inhaltsstoff / Hautregenerationsforschung)
GHK-Cu
Endogenes Tripeptid Glycyl-L-histidyl-L-lysin (GHK), das Cu(II) avide chelatiert; INCI-gelisteter Kosmetikinhaltsstoff "Copper Tripeptide-1", kein FDA-zugelassenes Arzneimittel. Erforscht zu Hautregeneration, Wundheilung und Genmodulation; ausschließlich für Forschungszwecke.
Details ansehenHexapeptid GHSR-1a-Agonist (Ghrelin-Mimetikum, GHRP-Klasse)
GHRP-2
Synthetisches Hexapeptid und Ghrelin-Mimetikum (GHSR-1a-Agonist), INN Pralmorelin. Regulatorischer Anker der GHRP-Klasse: am 22. Oktober 2004 in Japan (PMDA) als i.v. Diagnostikum „GHRP Kaken" 100 µg zugelassen — erste und bislang einzige ghrelin-mimetische Substanz mit Marktzulassung weltweit. NICHT zugelassen von FDA oder EMA.
Details ansehenHexapeptid GHSR-1a-Agonist (Ghrelin-Mimetikum, GHRP-Klasse, historischer Prototyp)
GHRP-6
Synthetisches Hexapeptid und das ERSTE Ghrelin-Mimetikum / GHSR-1a-Agonist, beschrieben von Bowers und Mitarbeitern an der Tulane University 1984. Hauptdifferenzierer der GHRP-Klasse: starke akute Appetitstimulation über zentrales GHSR-1a-Engagement (Lawrence 2002). NICHT zugelassen von FDA, EMA oder PMDA; Phase-I-Pharmakokinetik in Kuba unter CIGB / CECMED. Auf der WADA Prohibited List 2026 unter Sektion S2.2.4.
Details ansehenGnRH-Agonist (natürliches humanes Decapeptid; pulsatile Stimulation der hypophysär-gonadalen Achse)
Gonadorelin
Natürliches humanes GnRH/LHRH-Decapeptid (pyroEHWSYGLRPG-NH₂); voller GnRHR-Agonist, der pulsatil verabreicht die hypophysäre LH/FSH-Sekretion stimuliert — historisch FDA-zugelassen als Factrel (Diagnostik) und Lutrepulse (pulsatile Pumpe), in den USA mittlerweile eingestellt, in EU/Kanada als Lutrelef weiterhin verfügbar.
Details ansehenHexapeptid GHSR-1a + CD36-Agonist (Ghrelin-Mimetikum, GHRP-Klasse)
Hexarelin
Synthetisches Hexapeptid und Ghrelin-Mimetikum (GHSR-1a-Agonist), entwickelt von Mediolanum Farmaceutici (EP-23905). Einzigartig innerhalb der GHRP-Klasse durch zusätzliche Bindung an den kardialen Scavenger-Rezeptor CD36 — Grundlage für direkte, GH-unabhängige kardiotrope Effekte. NICHT zugelassen; Phase-II-Programm 2004 eingestellt.
Details ansehenHeterodimeres Glykoproteinhormon (LHCGR-Vollagonist; α/β-Untereinheiten)
Human Chorionic Gonadotropin (HCG)
Heterodimeres Glykoproteinhormon (kein synthetisches Peptid) aus α- und β-Untereinheit; LHCGR-Vollagonist mit verlängerter Halbwertszeit, der den LH-Surge nachahmt — als Pregnyl/Novarel (urinäres hCG) und Ovidrel/Ovitrelle (rekombinantes Choriogonadotropin alfa) von FDA und EMA für die assistierte Reproduktion und Hypogonadotrope Hypogonadismus zugelassen.
Details ansehenIGF / Muskelforschung — verkürztes endogen-identifiziertes humanes IGF-1-Analogon (Forschungs-/Bioproduktions-Reagenz)
IGF-1 DES (1-3)
Verkürztes 67-Aminosäure-Analogon des humanen IGF-1 ohne den N-terminalen Gly-Pro-Glu (G-P-E)-Tripeptid. Ursprünglich von der Sara-Gruppe (Karolinska) als endogene IGF-1-Variante in humanem fetalem Hirngewebe identifiziert. Nicht von der FDA oder EMA als Therapeutikum zugelassen — anderes Molekül als Mecasermin / Increlex® (rh-IGF-1, DrugBank DB01277). Auf der WADA-Verbotsliste 2026 als Klasse S2.5. Ausschließlich für Forschungszwecke.
Details ansehenIGF / Muskelforschung — rekombinanter humaner IGF-1-Analogon (Bioproduktions-Reagenz)
IGF-1 LR3
Rekombinante 83-Aminosäure-Analogon-Variante des humanen IGF-1 mit einer 13-Residuen-MFPAMPLSSLFVN-N-Terminal-Verlängerung und Glu³→Arg³-Substitution. Engineered für IGFBP-Evasion. Nicht von der FDA oder EMA als Therapeutikum zugelassen — nicht identisch mit Mecasermin / Increlex® (rh-IGF-1, DrugBank DB01277). Reguliert ausschließlich als Zellkultur- / Bioproduktions-Reagenz (Sigma-Aldrich, Repligen LONG®R³ IGF-I). Auf der WADA-Verbotsliste 2026 als Klasse S2.5. Ausschließlich für Forschungszwecke.
Details ansehenPentapeptid GHSR-1a-Agonist (Ghrelin-Mimetikum, GHRP-Klasse)
Ipamorelin
Synthetisches Pentapeptid und selektiver GHSR-1a-Agonist (Ghrelin-Rezeptor), entwickelt von Novo Nordisk (NNC 26-0161). Bekannt für die historisch sauberste Selektivität innerhalb der GHRP-Klasse: GH-Freisetzung ohne nennenswerte ACTH-, Cortisol-, Prolaktin-, FSH-, LH- oder TSH-Erhöhung. NICHT zugelassen; Phase 2 verfehlt.
Details ansehenEndogenes Peptidhormon (KISS1-Genprodukt) und investigationelles reproduktiv-endokrines Therapeutikum — Master-Upstream-Regulator des GnRH-Pulsgenerators
Kisspeptin
Endogenes humanes Peptidhormon (KISS1-Genprodukt) und investigationelles Therapeutikum — Master-Upstream-Regulator des GnRH-Pulsgenerators. NICHT von FDA, EMA, MHRA, PMDA oder NMPA für eine klinische Indikation zugelassen. Forschungsanwendung; in Phase-2-Studien zur IVF-Auslösung, hypothalamischen Amenorrhoe und HSDD untersucht.
Details ansehenInvestigationelles Melanocortin-Tripeptid (Melanocortin-Forschung — antiinflammatorisches C-terminales α-MSH(11–13)-Fragment, MELANOCORTIN-REZEPTOR-UNABHÄNGIG, KEIN Bräunungspeptid)
KPV
KPV (Lys-Pro-Val) ist das antiinflammatorische C-terminale Tripeptid von α-Melanozyten-stimulierendem Hormon (Reste 11–13). NICHT von der FDA, EMA oder einer anderen Behörde zugelassen. Null registrierte humane Studien (ClinicalTrials.gov-v2-Audit 2026-05-02). KEIN Bräunungspeptid, KEINE Indikation zur sexuellen Funktion, KEIN klassischer Melanocortin-Rezeptor-Agonist — pharmakologisch GEGENTEILIG zu Afamelanotid, PT-141 und Melanotan II trotz gemeinsamer α-MSH-Linie. Begrenzte Humandaten — präklinische Berichte nur. WADA-Klasse S0. Ausschließlich für Forschungszwecke.
Details ansehenSynthetisches zyklisches Heptapeptid (Melanocortin-Rezeptor-Klasse — nicht-selektiver MC1R/MC3R/MC4R/MC5R-Agonist; Forschungsverbindung, nicht zugelassen)
Melanotan II
Synthetisches zyklisches Heptapeptid α-MSH(4–10)-Analogon (Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂), nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptor-Agonist (MC1R / MC3R / MC4R / MC5R). Nicht von der FDA, EMA oder MHRA für klinische Anwendung zugelassen; die UK MHRA hat 2008 öffentliche Warnungen gegen die Verwendung unlizenzierter Melanotan-Produkte ausgegeben. Begrenzte Humandaten — ausschließlich für Forschungszwecke.
Details ansehenMitochondrial-derived peptide (MDP) — Mitochondrien-/Langlebigkeitsforschung
MOTS-c
Mitochondrial-abgeleitetes Peptid (MDP) — natürliches 16-Aminosäure-Peptid (MRWQEMGYIFYPRKLR), das von einem kleinen offenen Leserahmen innerhalb des humanen MT-RNR1 (12S mt-rRNA) auf der mitochondrialen DNA (mtDNA) kodiert wird; nicht auf nukleärer DNA (not nuclear DNA). Erstes MDP mit definierter systemischer Stoffwechselrolle (AMPK-Aktivierung). Nicht von der FDA oder EMA zugelassen. Seit 2024 auf der WADA-Verbotsliste (Klasse S4, AMPK-Aktivatoren). Ausschließlich für Forschungszwecke.
Details ansehenIGF / Muskelforschung — N-terminal PEGyliertes MGF-E-Peptid (24-aa-C-terminale E-Domäne der IGF-1Ec-Spleißvariante; Forschungsreagenz, kein zugelassenes Therapeutikum)
PEG-MGF
PEGyliertes 24-Aminosäure-MGF-E-Peptid (das C-terminale E-Domänen-Peptid der IGF-1Ec-Spleißvariante des humanen IGF-1). NICHT identisch mit IGF-1 — anderes Molekül mit eigener Pharmakologie. Nicht von der FDA, EMA oder einer anderen westlichen Behörde zugelassen. KEINE registrierte Phase-1/2/3-Studie. Auf der WADA-Verbotsliste 2026, Klasse S2.5. Ausschließlich für Forschungszwecke.
Details ansehenMelanocortin-Rezeptor-Agonist (MC4R-präferent; α-MSH-Analogon)
PT-141
Synthetisches zyklisches 7-Residuen-α-MSH-Analogon mit präferentieller MC4R-Aktivität; als Vyleesi® von der US-FDA (21. Juni 2019) zur Behandlung der erworbenen, generalisierten hypoaktiven sexuellen Luststörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen zugelassen.
Details ansehenDreifach-Agonist GLP-1 / GIP / Glukagon
Retatrutide
Investigational dreifacher GLP-1/GIP/Glukagon-Rezeptoragonist, der einmal wöchentlich subkutan verabreicht wird und in klinischen Studien zur Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes geprüft wird.
Details ansehenSynthetisches Heptapeptid (TKPRPGP, kognitiv-nootrope Klasse — Forschungs-Anxiolytikum)
Selank
Synthetisches Heptapeptid Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), in Russland 2009 als intranasales 0,15 %-Spray für Angststörungen registriert. Westliche Phase-I/II/III-RCTs existieren nicht; die publizierte Evidenz wird von der Myasoedov / Ashmarin RAMS-Linie dominiert. Ausschließlich für Forschungszwecke; nicht von FDA oder EMA zugelassen.
Details ansehenLangwirksamer GLP-1-Rezeptoragonist
Semaglutide
Zugelassener langwirksamer GLP-1-Rezeptoragonist, der einmal wöchentlich subkutan oder einmal täglich oral verabreicht wird und in pivotalen Studien zu Typ-2-Diabetes, Adipositas, kardiovaskulärem Risiko, chronischer Nierenerkrankung und MASH untersucht wurde.
Details ansehenSynthetisches Heptapeptid (MEHFPGP, kognitiv-nootrope Klasse — neuroprotektives Forschungspeptid)
Semax
Synthetisches Heptapeptid Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP), in Russland für akuten ischämischen Schlaganfall (1 % intranasal) und kognitive Indikationen (0,1 % intranasal) durch das Gesundheitsministerium zugelassen und auf der russischen Vital-and-Essential-Drugs-Liste (ZHVNLP) gelistet — NICHT von FDA oder EMA zugelassen. Ausschließlich für Forschungszwecke außerhalb Russlands.
Details ansehenGHRH(1-29)-Rezeptoragonist (Wachstumshormon-Sekretagogum, GRF-Klasse)
Sermorelin
Synthetisches GHRH(1-29)-Amid (Geref); kürzestes Fragment des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons mit voller biologischer Aktivität — historisch von der FDA für pädiatrischen GH-Mangel zugelassen, 2008 vom US-Markt aus kommerziellen Gründen zurückgezogen.
Details ansehenAktin-bindendes β-Thymosin / Heilungs- & Reparaturpeptid (Slug: healing-repair). NICHT verwechseln mit Thymosin α1, einem TLR2/TLR9-Immunmodulator aus einer separaten Genfamilie.
TB-500
Begriff "TB-500" bezeichnet zwei chemisch unterschiedliche Moleküle: in der peer-reviewed Literatur das synthetische 7-Residuen-Fragment Ac-LKKTETQ (CAS 885340-08-9, ~889 Da); im Forschungschemikalien-Handel wird "TB-500" hingegen routinemäßig als Synonym für das vollständige 43-Aminosäuren-Thymosin β-4 (Timbetasin, CAS 77591-33-4, ~4921 Da) verkauft. Beide Formen sind nicht zugelassen; ausschließlich für Forschungszwecke.
Details ansehenGHRH(1-44)-Rezeptoragonist (Wachstumshormon-Sekretagogum, GRF-Klasse)
Tesamorelin
Stabilisiertes synthetisches GHRH(1-44)-Analogon (TH9507) von Theratechnologies, FDA-zugelassen als Egrifta / Egrifta SV / Egrifta WR zur Reduktion von viszeralem Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie; in der EU nicht zugelassen.
Details ansehenThymisches Peptidhormon-Analogon / Immunmodulator (Slug: immune-other; pleiotroper TLR2/TLR9-vermittelter Effekt, kein klassischer Einzelrezeptor-Agonist)
Thymosin Alpha-1
Synthetisches 28-Aminosäuren-N-acetyliertes Thymuspeptid (Thymalfasin / Zadaxin); pleiotroper Immunmodulator über TLR2/TLR9 — in 35+ Ländern (Italien, China, Vietnam, Mexiko u.a.) als Zadaxin für chronische Hepatitis B und als Impfadjuvans bei immunkompromittierten Patienten zugelassen, in den USA jedoch nicht — dort liegen lediglich Orphan-Drug-Designationen vor.
Details ansehenDualer GIP / GLP-1-Rezeptoragonist (Inkretin-Co-Agonist)
Tirzepatide
Erster zugelassener dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist (Mounjaro / Zepbound) von Eli Lilly mit einmal wöchentlicher subkutaner Dosierung, untersucht in den Phase-III-Programmen SURPASS, SURMOUNT, SUMMIT, SURMOUNT-OSA und SYNERGY-NASH.
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