Langwirksames Amylin-Analogon (Inkretin- / Adipositas-Forschung) Begrenzte Humandaten

Cagrilintide

Andere Bezeichnungen: AM833, NN9838

Cagrilintide ist ein langwirksames, an Albumin bindendes Amylin-Analogon, das von Novo Nordisk entwickelt wird (Entwicklungscodes AM833 / NN9838). Es ist als wöchentlich verabreichbares Anti-Adipositas-Wirkstoff konzipiert und wird in Kombination mit Semaglutid (CagriSema) klinisch geprüft. Limited human data — präklinische und Phase-1/2-Berichte. Ausschließlich für Forschungszwecke.

Cagrilintide – Produktbild des Peptid-Fläschchens

Identität & Chemie

Aminosäuresequenz
Long-acting acylated amylin analogue (Novo Nordisk development code AM833 / NN9838). 37-residue peptide derived from human amylin with substitutions and a C16 fatty-diacid side chain conjugated via a glutamate spacer for albumin binding and prolonged half-life. Full sequence not publicly disclosed at audit date 2026-05-12.
Summenformel
Not publicly disclosed at audit date 2026-05-12
Molekulargewicht
≈ 4,931 Da (Novo Nordisk disclosures; vendor SDS sheets quote 4,900–4,950 Da)
CAS-Nummer
1845782-26-0
IUPAC-Name
Not publicly disclosed at audit date 2026-05-12

Wirkmechanismus

Studien berichten, dass Cagrilintide ein Agonist an den Amylin- (CTR/RAMP) und Calcitonin-Rezeptoren ist und Sättigung, Magenentleerungs-Verzögerung und Gewichtsverlust auslöst. Beobachtet in Forschungssettings.

Cagrilintide wird als langwirksamer Amylin-Rezeptor-Agonist berichtet, der durch C16-Fettdisäure-Acylierung an humanes Serumalbumin bindet und so eine Halbwertszeit ermöglicht, die wöchentliche Dosierung erlaubt. In Kombination mit dem GLP-1-Agonisten Semaglutid wird ein additiver Gewichtsverlust-Effekt berichtet.

Molekulare Zielstrukturen

  • Amylin-Rezeptor (Calcitonin-Rezeptor + RAMP1/2/3-Komplex)
  • Calcitonin-Rezeptor (CTR)

Signalwege

  • Zentrale Sättigungs-Signalisierung (Area postrema → Hypothalamus)
  • Magenentleerungs-Verzögerung

Forschungsanwendungen

Cagrilintide steht in mehreren Novo-Nordisk-Phase-1- und Phase-2-Studien als Monotherapie und in Kombination mit Semaglutid (CagriSema). Limited human data.

Adipositas (Übergewicht ohne Diabetes) — Phase 2

Phase II

Studien berichten dosisabhängigen Gewichtsverlust mit wöchentlich Cagrilintide-Monotherapie über 26 Wochen.

— Lau et al. 2021, Lancet 398(10317):2160-2172 (PMID 34774198)

Adipositas — CagriSema-Kombination (Phase 1b)

Phase I

Studien berichten zusätzlichen Gewichtsverlust bei Kombination von Cagrilintide mit Semaglutid 2,4 mg über 20 Wochen verglichen mit Semaglutid allein.

— Enebo et al. 2021, Lancet 397(10286):1736-1748 (PMID 33894838)

Klinischer Status

Regulatorischer Status
Cagrilintide ist NICHT zugelassen — weder von der FDA, EMA noch einer anderen Behörde. Investigationelle Verbindung in der Novo-Nordisk-Pipeline.
Höchste Studienphase
Phase 3 als Bestandteil von CagriSema (Kombination mit Semaglutid)
Sponsor
Novo Nordisk

Sicherheitsprofil

Beobachtet in Forschungsstudien

Limited human data. In publizierten Phase-1/2-Studien wurden gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Erbrechen) als die häufigsten unerwünschten Ereignisse berichtet, konsistent mit der Amylin-Klasse. Beobachtet in Forschungssettings.

In Studien beobachtete unerwünschte Ereignisse

  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Reaktionen an der Injektionsstelle

Literaturverzeichnis

  1. Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, Satylganova A, le Roux CW, McGowan B, Pedersen SD, Pietiläinen KH, Rubino D, Batterham RL Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial The Lancet 2021;398(10317):2160-2172. 2021 .

    DOI: 10.1016/S0140-6736(21)01751-7 PMID: 34774198 Quelle ansehen

  2. Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, Lund MT, Rubino DM, Satylganova A, Lau DCW Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial The Lancet 2021;397(10286):1736-1748. 2021 .

    DOI: 10.1016/S0140-6736(21)00845-X PMID: 33894838 Quelle ansehen

  3. Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, Knop FK, Lingvay I, Macura S, Mathieu C, Pedersen SD, Davies M Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial The Lancet 2023;402(10403):720-730. 2023 .

    DOI: 10.1016/S0140-6736(23)01163-7 PMID: 37364590 Quelle ansehen

Häufige Fragen

Ist Cagrilintide zugelassen?
Nein. Cagrilintide ist eine investigationelle Verbindung von Novo Nordisk und nicht von der FDA, EMA oder einer anderen Behörde zugelassen.
Wie unterscheidet sich Cagrilintide von Pramlintid?
Pramlintid (Symlin®) ist ein älteres, dreimal täglich zu injizierendes Amylin-Analogon. Cagrilintide ist ein wöchentlich verabreichbares, albuminbindendes Amylin-Analogon mit deutlich verlängerter Halbwertszeit.

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